温州医科大学基因组医学研究院2015年调剂信息

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温州医科大学基因组医学研究孙中生教授（院长）课题组主要利用基因组学、生物信息学、遗传学、分子生物学等研究手段从事复杂疾病、特别是神经精神类疾病的发生发展的机制研究。本课题组经费充足，具有各种生物学实验平台、生物信息学分析平台、具有良好的发展前景。拟招收硕士研究生2名（分子生物学方向），如有意向且符合以下条件者，请将简历发至邮箱：wzgenomics@126.com

待遇：

1、  每月补助不少于1300；

2、  在读研究生，学校每年提供8000－10000元奖学金，可抵消全部学费（资助率100%）；

3、  优秀硕士毕业生可推荐进入中科院、中南大学、东南大学等国内一流大学攻读博士学位；

4、  优秀硕士毕业生且有意愿出国者，可公费出国：

University of Chicago

Vanderbilt University

University of Illinois at Chicago

应聘要求：

1. 分子生物学或其它相关生物学专业本科毕业；

2. 良好的英语阅读写作及听说交流能力；

3. 吃苦耐劳，有探索精神，对科学研究有浓厚兴趣；

4. 硕士毕业后有意向继续深造者优先；

5. 符合温州医科大学硕士研究生招生调剂条件：http://yjsy.wmu.edu.cn/html/15/2727.html

近三年代表性学生成果（学生为第一作者）：

1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)

3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)

5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)

6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)