温州医科大学检验医学与生命科学学院2014年研究生调剂信息

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一、录取要求：

1、本实验室拟招收生物学和临床检验诊断学相关专业硕士研究生若干名;

2、总分数、单科须过国家A类分数线;

3、985、211生源，六级通过者优先录取

二、待遇

1、均享受公费资格

2、除学校提供的生活补贴外，导师根据学生表现每月提供劳务补贴。

三、本课题组基本情况

1、本课题组研究方向：铁硫蛋白生源学、重金属生物检测及生物修复技术研究。

2、本课题组导师简介：

丁焕根教授：温州医学院生命科学院兼任教授，博士生导师。1985年毕业于浙江大学生物系，1995年获美国University of Pennsylvania博士学位，美国Harvard School of Public Health博士后，现任美国路易斯安娜州立大学生物科学系副教授(终身教职)。主要从事生物化学与细胞生物学研究，尤其是在铁硫蛋白质研究等领域建树颇丰。已在Cell, PNAS, Journal of Biological Chemistry, DNA Repair, Biochemistry等国际著名学术期刊发表论文40多篇。

四、联系方式

有意者，请联系丁教授：hding@lsu.edu

附录：本课题组实验室简介：

本课题组依托的实验室系检验医学教育部重点实验室、浙江省医学遗传学重点实验室、浙江省模式生物技术与应用重点实验室，在铁硫蛋白生源学、环境毒理学、微生物传感器等研究领域具有较多的工作积累和研发经历。实验室条件优良、已形成规模，各技术平台均有训练有素的专职技术员运行管理。本课题组近五年承担省部级以上科研课题10余项，包括 “863”计划研究项目1项、国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金1项、国家自然科学基金3项和浙江省自然科学基金多项。本课题组目前有固定人员4名，包括正高职称2名，副高职称1名，初级职称1名，其中两名青年骨干教师曾在路易斯安娜州立大学访问学习1-2年。本课题组现有在读博士2名，研究生10名。

1、铁硫蛋白生源说

铁硫簇在生物中是普遍存在的。超过500种铁硫蛋白已被证明参与多种生理生化进程，比如能量转化，氮固定，光合作用，细胞内铁的代谢平衡，血红素、生物素和硫辛酸的生物合成，RNA修饰，氨基酸的生物合成，蛋白质翻译，DNA复制和修复及基因表达调控。其对生物功能的调控作用不亚于磷酸化/去磷酸化调控和甲基化/去甲基化调控。通过不断地进化，生物体演化出一套高度保守的蛋白专门用于装配铁硫蛋白的铁硫簇。研究表明，铁硫簇组装蛋白的缺失对生物体是致命的，铁硫簇组装的缺乏也会导致多种人类疾病的发生，比如费氏共济失调和肌疲劳。本课题组使用大肠杆菌作为研究铁硫蛋白生源说的模式生物，目的是为了阐述细胞内铁和硫的传递途径及其它们怎样协调靶蛋白中铁硫簇的组装。同时，本课题组对其它金属离子对铁硫簇组装蛋白活性和铁硫簇生物合成的影响很感兴趣。比如该们研究发现，在大肠杆菌体内，过量的锌离子会竞争人线粒体外膜蛋白mitoNEET与[2Fe-2S]簇的结合，从而潜在调节mitoNEET蛋白的功能;Cu会竞争性结合铁硫簇组装蛋白IscA的铁结合位点，从而有效抑制IscA介导的[4Fe-4S]簇的生物合成。这些研究的目的是为寻找重金属离子在生物体内的潜在作用靶点，从而为阐述重金属毒性机制奠定基础。该研究方向2011年获浙江省科技进步奖一等奖。

2、检测重金属离子微生物传感器的研究

微生物传感器是生物传感器的一个重要分支，特别适用于环境检测和监测，它由固定化微生物、换能器和信号输出装置组成，比如，可利用固定化微生物代谢消耗溶液中的溶解氧或产生一些电活性物质并放出光或热的原理实现待测物质的定量测定。本课题组长期专注于对环境中的化学毒物和重金属污染物微生物检测技术的研发。该技术可与理化分析法互补分析环境中重金属的生物有效性及其总量，从而综合评价水体环境中铜的生物毒性效应。其中微生物检测菌株的构建原理为：1)采用基因敲除技术删除大肠杆菌耐受重金属离子/氧还循环反应剂的基因;2)采用交叉PCR技术将对重金属离子/氧还循环反应剂特异性敏感的启动子与报告基因进行融合构建检测元件;3)采用基因敲入技术将重金属离子/氧还循环反应剂检测元件整合到大肠杆菌基因组中，以研发具有高选择、高灵敏、高通量、荧光本底值低、稳定可靠的重金属微生物检测技术。为进一步研发能够实时、同步、快速检测多种重金属污染物(包括铬、铅、汞、铜等)的微生物芯片传感器提供技术上的借鉴和良好的应用范例。

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