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分类:导师信息 来源:中国半岛真人体育 2016-07-08 相关院校:中国药科大学
孙昊鹏,男,中国药科大学药学院药物化学教研室,副教授,江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室秘书。
2006年毕业于中国药科大学基础药学理科基地班专业,获理学学士学位。同年免试推荐为中国药科大学药物化学专业硕博连读研究生。2011年获理学博士学位,同年留校任教,2014年晋升为副教授。
主要研究方向为药物化学、化学生物学及药物设计学,重点研究课题为创新药物分子的发现及设计研究、“蛋白-蛋白”相互作用调控剂设计研究、表观遗传调控药物研究。
作为课题负责人主持了国家自然科学基金面上项目一项,青年基金项目一项,中国药科大学“天然药物活性组分与药效”国家重点实验室重点项目一项,青年基金项目一项;作为主要参与人参加了国家自然科学基金重点项目一项,“新药创制”重大科技专项两项,国家自然科学基金重大研究计划两项。以第一作者或通讯作者发表SCI收录论文47篇。
联系方式:sunhaopeng@163.com
近年来承担的主要科研项目
课题来源
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课题编号
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课题名称
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职责
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进展情况
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国家自然科学基金青年面上项目
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81573281
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具有全新Nrf2-ARE诱导机制的小分子的设计及其对非可控性炎症相关疾病治疗的探索
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负责人
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在研
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国家自然科学基金青年基金项目
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81202463
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基于化学信息学和生物信息学技术从天然产物中发现并设计新型IKKβ抑制剂
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负责人
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在研
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国家自然科学基金重点项目
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81230078
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应用化学和生物信息学技术设计具有Nrf2-Keap1“蛋白-蛋白”相互调控作用的类天然产物研究
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参与人
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在研
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代表性论文及著作:
1.Xu, L. L.; Zhu, J. F.; Xu, X. L.; Zhu, J.; Li, L.; Xi, M. Y.; Jiang, Z. Y.; Zhang, M. Y.; Liu, F.; Lu, M. C.; Bao, Q. C.; Li, Q.; Zhang, C.; Wei, J. L.; Zhang, X. J.; Zhang, L. S.; You, Q. D.*; Sun, H. P.* Discovery and Modification of in Vivo Active Nrf2 Activators with 1,2,4-Oxadiazole Core: Hits Identification and Structure-Activity Relationship Study. J. Med. Chem. 2015, 58, 5419-36. (Impact Factor=5.480)
2.Jiang, Z. Y.1; Xu, L. L.1; Lu, M. C.; Chen, Z. Y.; Yuan, Z. W.; Xu, X. L.; Guo, X. K.; Zhang, X. J.; Sun, H. P.*; You, Q. D.*, Structure-Activity and Structure-Property Relationship and Exploratory in vivo Evaluation of the Nanomolar Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitor. J. Med. Chem. 2015, DOI:10.1021/acs.jmedchem.5b00185. (Impact Factor=5.480)
3.Jiang, Z. Y.; Lu, M. C.; Xu, L. L.; Yang, T. T.; Xi, M. Y.; Xu, X. L.; Zhang, X. J.; You, Q. D.*; Sun, H. P.* Discovery of potent Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitor Based on Molecular Binding Determinants Analysis. J. Med. Chem. 2014, 57, 2736-2745. (Impact Factor=5.480)
4.Xi, M. Y.; Jia, J. M.; Sun, H. P.*; Wang, Y. J.; Zhang, M. Y.; Zhu, J. F.; Sun, Z. Y.; Xu, L. L.; Jiang, J. W.; Jiang, Z. Y.; Xue, X.; Ye, M.; Yang, X.; Gao, Y.; Tao, L.; Guo, X. K.; Xu, X. L.; Guo, Q. L.; Zhang, X. J.; Hu, R.*; You, Q. D.* 3-aroylmethylene-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-ones as potent Nrf2/ARE inducers in human cancer cells and AOM-DSS treated mice. J. Med. Chem. 2013, 56, 7925-7938. (Impact Factor=5.480)
5.Zhang, X. J.; Li, X.; Sun, H. P.*; Wang, X. J.; Zhao, L.; Gao, Y.; Liu, X.; Zhang, S.; Wang, Y.; Yang, Y.; Zeng, S. L; Guo, Q. L.*; You, Q. D.*; Garcinia xanthones as orally active antitumor agents. J Med. Chem. 2013, 56, 276-92. (Impact Factor=5.480)
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